核心提示: 鱼鳞病是一种遗传性的皮肤疾病，常表现为皮肤干燥，常常伴有鱼鳞状脱屑。该病多在儿童时期发病，尤其在寒冷干燥的季节会尤其严重，也特别容易反复发作。一般治疗要对症下药，尽量保持皮肤的滋润。

人的皮肤常常裸露在外，所以是很脆弱的。常常会患有各种各样的皮肤病。甚至有很多皮肤病大家都会觉得少见甚至陌生。但是鱼鳞病我觉得应该还是相对会比较熟悉。就是皮肤病的一种，主要表现为皮肤干燥，伴有鱼鳞状的脱屑，而且特别容易反复发作，也就是可能比较难治愈。它的种类还是比较多的，所以下面我将给大家介绍一下鱼鳞病的类型。

1、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病。这种类型是常见的母光鱼鳞病，家里的病人往往为一方或双方当事人，但无性别差异。常从儿童期开始，成人症状减轻或消失。皮肤病变的轻重各不相同，一般只有冬天皮肤干燥，没有明显鳞屑，划痕后有粉屑。除了通常干燥的皮肤，还可以看到棕色或深褐色的鳞屑，中央固定，无边。

2、性联遗传寻常鱼鳞病。可于出生后或婴儿发病。大鳞的皮肤病变明显，呈淡黄棕色或黑色的大鳞片，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部位，特别是背腹。如面部受累，则仅限于正面和侧面。毛囊角化病不会发生。手掌皮肤正常，皮损不随年龄增长而增加，但有时会加重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病。也被称为大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。发病数小时后出现全身红斑鳞屑，鳞屑后全身发红，水疱分布广泛，水泡愈合无疤痕。随着年龄的增长，会逐步减少，红水泡消失，表现为疣状角化过度，尤其是肘窝、腋窝、腹股沟、屈侧擦等部分。

4、迂回性线状鱼鳞病。躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长，皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥，脱细屑。

5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病。出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内，活动受限，伴睑外翻。24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后，出现大片角质板剥离，同时快速好转。随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑，通常为全身性，可累及面部，掌跖部和屈侧部：鳞屑较大，在腿部呈板状，躯干部、面部和头皮则较细小。

6、板层状鱼鳞病。常伴染色体隐性遗传。出生后是一层广泛火棉胶膜紧紧包裹，2至3周后，该膜脱落。皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢，包括皱褶部。掌跖过度角化，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

综上所述，我给大家介绍了鱼鳞病的类型，相信现在大家应该了解了鱼鳞病，希望能给各位朋友提供到帮助，也希望广大患者朋友可以从这里清楚了解鱼鳞病。如果不清楚自己的病症，应该及时去医院就诊，听取专业医生的建议，提醒各位朋友，一定要找到致病的根源，积极配合治疗，同时在生活中也要注意作息及饮食习惯，加强锻炼才能让疾病更好的远离我们。